휴온스는 식품의약품안정청으로부터 제천 신공장이 품질관리기준(KGMP) 인증을 취득했다고 밝혔다.

28일 휴온스에 따르면 충북 제천 바이오밸리단지내에 새로 신축한 공장은 2008년 4월 기공식 이후 1년 5개월만에 GMP 인증을 취득하게 됐다.

휴온스 관계자는 이번에 취득한 GMP 인증은 주사제, 내용고형제, 내용액제 제형이며 본격적인 가동을 시작할 것이라고 설명했다.

신 공장은 총공사비 약 520억이 투입됐으며 대지 4만6323m2(1만4012평), 건축 6688 m2(2023평), 연면적 1만3221 m2(4000평)로 지하 1층, 지상 3층의 철근 콘크리트, 철골구조이며 앰플 및 카트리지는 독일의 Bosch사, 내용액제는 미국의 Weiler사등 최첨단 생산설비를 갖췄다.

특히 내용고형제 및 주사제 시설은 미국 FDA진출을 목적으로 생산 중 작업자의 인위적 간섭을 배제한 최첨단 자동화 시스템으로 구성했다.

휴온스 윤성태 부회장은 "제천 신공장의 우수한 생산설비를 기반으로 국내 제약회사로부터 수탁생산을 확대할 뿐 아니라 글로벌 제약회사로 도약하기 위해 현재 cGMP(미국 우수의약품 제조관리기준 인증) 취득을 위한 준비작업중"이라고 말했다.

이어 "cGMP인증 취득으로 국내는 물론 미국, 유럽 등에 수출확대를 통해 글로벌기업으로 키우겠다"고 포부를 밝혔다.